A pesar de que las guías clínicas nacionales recomiendan desde 2017 la consejería genética en pacientes con carcinoma de células renales (CCR) de inicio temprano o bilateral, un nuevo estudio evidencia que la mayoría de los pacientes elegibles no está siendo enviada a esta evaluación especializada. La investigación, publicada en Urologic Oncology y liderada por […]

Predicine, Inc. ha iniciado formalmente ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el proceso de aprobación previa a la comercialización (Premarket Approval, PMA) de PredicineCARE, una prueba de secuenciación de nueva generación (NGS) desarrollada como diagnóstico complementario para pacientes con cáncer de vejiga. Este paso marca un avance relevante en el […]

El desarrollo de terapias dirigidas ha transformado el abordaje del cáncer de vejiga, especialmente en pacientes con alteraciones moleculares específicas. Dentro de estas opciones, los inhibidores del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) han demostrado ser herramientas relevantes. Sin embargo, su uso prolongado se ha visto limitado por efectos adversos importantes. En este […]

El 19 de septiembre de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó una nueva formulación subcutánea de pembrolizumab, combinada con berahialuronidasa alfa-pmph (Keytruda Qlex, Merck), para el tratamiento de tumores sólidos en pacientes adultos y pediátricos mayores de 12 años. Esta aprobación amplía las opciones terapéuticas ya existentes con la […]