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El 19 de septiembre de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó una nueva formulación subcutánea de pembrolizumab, combinada con berahialuronidasa alfa-pmph (Keytruda Qlex, Merck), para el tratamiento de tumores sólidos en pacientes adultos y pediátricos mayores de 12 años. Esta aprobación amplía las opciones terapéuticas ya existentes con la […]